Cenobamato promete reduzir crises em pacientes com dificuldade de controle

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri (cenobamato), indicado para o tratamento de crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente. Essa condição afeta cerca de 30% dos pacientes que não respondem a pelo menos dois tratamentos convencionais.

O cenobamato atua diminuindo a atividade elétrica anormal no cérebro, o que reduz a frequência das crises epilépticas. Estudos clínicos revelaram que 40% dos pacientes que receberam 100 mg diários apresentaram redução de pelo menos 50% nas crises, percentual que subiu para 64% com a dose de 400 mg. No grupo placebo, essa melhora foi de 26%.

Apesar da aprovação, a comercialização do medicamento depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) ainda será avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) e pelo Ministério da Saúde.

A epilepsia é uma alteração temporária do funcionamento cerebral, que pode gerar crises parciais ou generalizadas. O diagnóstico é clínico, baseado no histórico do paciente e na descrição detalhada dos episódios. A aprovação do cenobamato ocorre durante o Março Roxo, mês dedicado à conscientização sobre a doença, que afeta mais de 2 milhões de brasileiros.

Especialistas destacam que o novo medicamento representa um avanço importante para pacientes com epilepsia de difícil controle, oferecendo uma alternativa promissora para reduzir o impacto das crises e melhorar a qualidade de vida desses indivíduos.